Печень и анализы
Ответственный менеджер: Береснев Алексей Юрьевич
Метод определения: безреагентный — двухволновая фотометрия плазмы крови в стеклянном капилляре. Забор крови производится в стеклянный капилляр без дозирования. Объем крови в полном капилляре примерно 30 мкл. Плазма для фотометрирования получается непосредственно в капилляре на любой гематокритной центрифуге. Анализатор укомплектован гильзами для установки капилляров в центрифугу.
БИЛИМЕТ К определяет оптическую плотность анализируемой плазмы на двух длинах волн с последующим автоматическим пересчетом в концентрацию билирубина.
БИЛИМЕТ К предназначен для использования в родильных домах, в клиниках акушерства и центрах охраны матери и ребенка. Простота процедуры исследования позволяет проводить определение билирубина не только в лаборатории, но и непосредственно в неонатальном отделении.
БИЛИМЕТ К дает возможность значительно снизить травмируемость новорожденных, так как для проведения исследований требуется лишь микродоза капиллярной (или венозной) крови.
БИЛИМЕТ К особенно эффективен для динамического наблюдения за детьми со среднетяжелыми и тяжелыми формами гипербилирубинемии, когда необходимо проводить многократные исследования. Исследование занимает 5-6 минут, что обеспечивает оперативность анализа. Отсутствие необходимости в точном дозировании плазмы упрощает процедуру пробоподготовки и одновременно повышает точность и воспроизводимость измерений. Во многих случаях для контроля гипербилирубинемии успешно используются также анализаторы БИЛИТЕСТ и БИЛИТЕСТ 2000.
Определение концентрации билирубина.
Для определения билирубина анализатором БИЛИМЕТ К не требуются никакие реагенты и никакие дозаторы. Забор крови для исследования производится в стеклянную (гепаринизированную) трубку-капилляр (примерно 30 микролитров), как правило, из пятки ребенка (фото). Для отделения плазмы капилляр помещается на 5 минут в гематокритную центрифугу (фото). Затем капилляр помещается в выдвигающуюся каретку прибора (фото). После нажатия кнопки каретка перемещает капилляр внутрь прибора к фотометрическому датчику, после чего автоматически производится фотометрирование. При перемещении производится автоматическая коррекция параметров оптико-электронного измерительного тракта с помощью встроенных светофильтров. Иными словами, перед каждым измерением прибор «подкалибровывается», что обеспечивает высокую стабильность результатов исследования. Результат измерения может быть выведен на специальное печатающее устройство УП-02 (фото) или на компьютер.
Правильность измерений прибора производится автоматически по встроенному цветному стеклу перед каждым измерением. Никакие другие средства не требуются для контроля работоспособности прибора.
Средство измерения.
БИЛИМЕТ К является средством измерения. Для поверки анализатора используется набор стеклянных мер оптической плотности НОСМОП-9. Поверка производится метрологическими службами, которые должны быть обеспечены этим набором мер.
Эксплуатация и техническое обслуживание.
БИЛИМЕТ К прост в работе. Его эксплуатация и несложное техническое обслуживание доступны медицинскому персоналу с минимальными требованиями к квалификации.
Обозначение прибора при его заказе и в документации других изделий:
Анализатор билирубина у новорожденных фотометрический капиллярный со встроенной автокалибровкой и безреагентной пробоподготовкой АБФн-04-«НПП-ТМ» ТУ 9443-019-11254896-2004, торговая наименование «БИЛИМЕТ К».
Характеристики:
- Метод определения билирубина — безреагентный, двухволновая фотометрия плазмы крови. Длины волн фотометрирования 492 и 523 нм.
- Единица измерения концентрации билирубина – мкмоль/л. Диапазон измерения концентрации общего билирубина крови 0 – 500 мкмоль/л, что соответствует диапазону измерений оптической плотности на двух длинах волн от 0,01 до 1,5 Б.
- Погр ешность определения концентрации общего билирубина, обусловленная погрешностью измерения оптической плотности:
— абсолютная погрешность в диапазоне 0-150 мкмоль/л – 4 мкмоль/л, что соответствует оптической плотности 0,01 Б.
— относительная погрешность в диапазоне 150-500 мкмоль/л (оптическая плотность от 0,301 до 1,5 -Б) – 3 %.
- Автоматическая коррекция параметров оптико-электронного измерительного тракта с помощью встроенных светофильтров.
- Объем крови для исследования – не более 30 мкл.
- Время фотометрирования – 2 секунды.
- Встроенный оптический инфракрасный канал связи (ИК-связь) для соединения с принтером «Устройством печатающим УП-02-«НПП-ТМ» и с компьютером.
- Электропитание от сети переменного тока с напряжением 220 В и частотой 50 Гц через источник питания
220 В / = (5,0± 1) В, 0,5 А.
Устройство печатающее УП-02:
- Печать на термобумагу шириной 57 мм.
- Сетевое питание — 220 В / 50 Гц (через адаптер).
- Размеры — 240х105х70 мм.
- Инфракрасная связь с анализатором.
- Масса — 1 кг.
Базовый комплект поставки.
Наименование
Шифр конструкторской документации
Анализатор билирубина у новорожденных фотометрический капиллярный со встроенной ватокалибровкой и безреагентной пробоподготовкой АБФн-04-«НПП ТМ»
ТУ 9443-019-11254896-2004, ДГВИ.941416.010
Принадлежности
Гильзы для установки капилляров в гематокритную центрифугу
Микрокапилляры стеклянные гепаринизированные, нестерильные. Внутренний диаметр 0,9 мм, длинна 45 мм.
Эксплуатационная документация
Руководство по эксплуатации с методикой поверки
источник
Анализаторы билирубина фотометрические неонатальные АБФ-01
| Изображение: |  |
| Номер в госреестре: | 13751-02 |
| Наименование СИ: | Анализаторы билирубина фотометрические неонатальные |
| Обозначение типа СИ: | АБФ-01 |
| Производитель: | АОЗТ НПП «Техномедика», г.Москва |
| Межповерочный интервал: | 1 год |
| Допускается поверка партии: | Нет |
| Наличие периодической поверки: | Да |
| Сведения о типе СИ: | Срок свидетельства |
| Срок свидетельства или заводской номер: | 01.07.2007 |
| Описание: | Скачать описание (.PDF) |
| Методики: | Файл методики поверки не найден, для получения файла можете обратиться в архив ФГУП «ВНИИМС» |
| Назначение СИ: | |
| Описание СИ: | |
| Программное обеспечение: | |
| Метрологические и технические характеристики: | |
| Комплектность СИ: | |
| Поверка: | |
| Нормативные и технические документы: | |
| Заявитель: | |
| Испытательный центр: |
Описание
Анализаторы билирубина фотометрические неонатальные АБФ-01 — техническое средство с номером в госреестре 13751-02 и сроком свидетельства (заводским номером) 01.07.2007. Имеет обозначение типа СИ: АБФ-01. Произведен предприятием: АОЗТ НПП «Техномедика», г.Москва.
Требуется ли периодическая поверка прибора?
Наличие периодической поверки: Да. Периодичность проведения поверки установлена изготовителем средства измерения и составляет: 1 год Узнать о ее сроках можно также в техническом паспорте, который прилагается к данному прибору.
Допускается ли поверка партии?
Допущение поверки партии приборов: Нет.
Методика поверки: Анализаторы билирубина фотометрические неонатальные АБФ-01.
С методикой поверки прибора вы можете ознакомиться по ссылке: Файл методики поверки не найден, для получения файла можете обратиться в архив ФГУП «ВНИИМС» Документ содержит последовательность действий, реализация которых позволит подтвердить соответствие прибора метрологическим требованиям, принятым при утверждении типа средства измерений.
Описание типа: Анализаторы билирубина фотометрические неонатальные АБФ-01.
С более детальным описанием прибора можно ознакомиться по ссылке: Описание прибора: Файл методики поверки не найден, для получения файла можете обратиться в архив ФГУП «ВНИИМС». Документ содержит технические, метрологические характеристики, данные о погрешности измерения и другую полезную информацию.
источник
Анализаторы билирубина фотометрические неонатальные АБФ-01
| Изображение: | |
| Номер в госреестре: | 13751-93 |
| Наименование СИ: | Анализаторы билирубина фотометрические неонатальные |
| Обозначение типа СИ: | АБФ-01 |
| Производитель: | НПП «Техномедика», г.Москва |
| Межповерочный интервал: | 1 год |
| Допускается поверка партии: | Нет |
| Наличие периодической поверки: | Да |
| Сведения о типе СИ: | Заводской номер |
| Срок свидетельства или заводской номер: | *) |
| Описание: | Скачать описание (.PDF) |
| Методики: | Файл методики поверки не найден, для получения файла можете обратиться в архив ФГУП «ВНИИМС» |
| Назначение СИ: | |
| Описание СИ: | |
| Программное обеспечение: | |
| Метрологические и технические характеристики: | |
| Комплектность СИ: | |
| Поверка: | |
| Нормативные и технические документы: | |
| Заявитель: | |
| Испытательный центр: |
Описание
Анализаторы билирубина фотометрические неонатальные АБФ-01 — техническое средство с номером в госреестре 13751-93 и сроком свидетельства (заводским номером) *). Имеет обозначение типа СИ: АБФ-01. Произведен предприятием: НПП «Техномедика», г.Москва.
Требуется ли периодическая поверка прибора?
Наличие периодической поверки: Да. Периодичность проведения поверки установлена изготовителем средства измерения и составляет: 1 год Узнать о ее сроках можно также в техническом паспорте, который прилагается к данному прибору.
Допускается ли поверка партии?
Допущение поверки партии приборов: Нет.
Методика поверки: Анализаторы билирубина фотометрические неонатальные АБФ-01.
С методикой поверки прибора вы можете ознакомиться по ссылке: Файл методики поверки не найден, для получения файла можете обратиться в архив ФГУП «ВНИИМС» Документ содержит последовательность действий, реализация которых позволит подтвердить соответствие прибора метрологическим требованиям, принятым при утверждении типа средства измерений.
Описание типа: Анализаторы билирубина фотометрические неонатальные АБФ-01.
С более детальным описанием прибора можно ознакомиться по ссылке: Описание прибора: Файл методики поверки не найден, для получения файла можете обратиться в архив ФГУП «ВНИИМС». Документ содержит технические, метрологические характеристики, данные о погрешности измерения и другую полезную информацию.
источник
Анализатор билирубина неонатальный абф 01
ПРИНЦИП РАБОТЫ И УСТРОЙСТВО
Назначение и область применения
Анализатор билирубина фотометрический неонатальный АБФ-01 «БИЛИМЕТ» (далее по тексту «анализатор» или прибор) представляет собой специализированный фотометр, предназначенный для измерения разности оптических плотностей анализируемой микродозы сыворотки крови на длинах волн 550 и 460 нм с последующим автоматическим перерасчетом в концентрацию билирубина крови по заданному алгоритму.
Анализатор применяется в родильных домах, родильных отделениях, клиниках акушерства и центрах охраны здоровья матери и ребенка.
Прибор представляет собой оптико — электронное устройство, имеющие в своем составе механизм перемещения и фиксации многоместной кюветы из оптического стекла с образцами исследуемого вещества.
В приборе обеспечивается облучение исследуемой микродозы вещества коротким направленным световым импульсом, разделение прошедшего через образец луча на два потока, выделение в каждом из них узкого спектрального диапазона со своим значением центральной длины волн, логарифмического преобразование его в электрический сигнал (интегрирования), сравнение этих сигналов и представление разницы между ними в виде десятичного числа на табло- индикаторе.
Источником света является импульсная ксеноновая лампа. После ее вспышки часть излучения попадает на торец световода прямоугольного сечения и направляется им на круглую диафрагму. Прошедший диафрагму пучок падает на находящийся в измерительном тракте объем жидкости, заключенный между рабочими поверхностями кюветы и удерживающийся там за счет капиллярного эффекта.
Прошедший кювету поток направляется цилиндрическим световодом на делительную пластину. Основная часть света проходит пластину и падает на интерференционный светофильтр, который вырезает узкий спектр излучения с центральной длиной волны, лежащий в синей области спектра. Далее свет падает на фотодиод «синего» канала, где происходит его преобразование в электрический сигнал.
Часть свободного потока, отразившаяся от поверхностей делительной пластины, проходит интерференционный светофильтр, вырезающий узкий спектр излучения с центральной длиной волны, лежащий в валентной области спектра и падает на другой, фотодиод. Это «зеленый» канал оптической схемы прибора.
В состав электрической схемы прибора входят: блок питания и возбуждения, интеграторы, схема вычитания, компаратор, генератор измерительной частоты, блок синхронизации и управления, блок индикации.
Блок питания и возбуждения предназначен для обеспечения питающими напряжениями всех узлов прибора, а также для возбуждения (поджига) импульсной лампы.
Он состоит из силового трансформатора, преобразующего сетевое напряжение в ряж напряжений, необходимых для питания прибора; нестабилизированных выпрямителей питания электронных плат; стабилизированного выпрямителя заряда накопительного конденсатора и конденсатора поджига лампы; теристорной схемы формирования импульса поджига.
В блоке интеграторов происходит накопление электрических сигналов от фотодиодов и их усиления.
Компаратор вырабатывает прямоугольный импульс, равный по длительности разностному сигналу.
Генератор измерительной частоты непрерывно вырабатывает последовательность импульсов. В течение времени, равного длительности импульса компаратора, они подаются на счетчик. Таким образом, количество импульсов, пришедших на счетчик, прямо пропорционально длительности импульса компаратора.
Блок синхронизации и управления формирует циклограмму изменений, все необходимые импульсы и временные интервалы. Он обеспечивает контроль положения кюветодержателя и блокирует процесс измерения при неправильной установке, обеспечивает выдачу на панель индикации номера кюветы.
В блоке индикации происходит подсчет импульсов генератора измерительной частоты и высвечивание результата на жидкокристаллическом цифровом индикаторе. В его состав входят также светодиоды положения кюветы и лампы подсвета индикатора.
Конструктивно прибор выполнен в виде настольного блока.
- Диапазон измерений разности оптических плотностей составляет от 0 до 0.6 Б, что приблизительно соответствует диапазону показываемых на индикаторе значений, характеризующих содержание билирубина биопробе от 0 до 610.
- Информация об измеряемой величине выводится на табло- индикатор в десятичном цифровом коде. Число разрядов десятичного кода на цифровом табло- индикаторе равно трем.
- Значения измеряемой прибором фотометрической величины dD и соответствующие им показания С, индицируемые на табло, связаны линейной зависимостью: С = k x dD, где k— коэффициент, значение которого указывается в формуляре.
- Цена единицы младшего разряда десятичного кода равна 1/k единицы измеряемой прибором фотометрической величины.
- Пределы допускаемой систематической составляющей погрешности прибора при измерении разности оптических плотностей составляют:
+/- 0.02 Б — в диапазоне от 0 до 0.2 Б, +/-10% Б — в диапазоне от 0 до 0.6 Б.
- Предел допускаемого среднеквадратичного отклонения (СКО) случайной составляющей погрешности прибора, при измерении разности оптических плотностей равен 0.005В.
- Прибор работает от сети переменного тока с напряжением 220 В +/- 10% и частотой 50/60 Гц +/- 1%.
- Потребляемая мощность не превышает 50 ВА.
- Время прогрева прибора не более 10 минут.
- Время от момента запуска измерительного цикла, сопровождаемого звуковым сигналом, до момента появления показания на табло не превышает 5с.
- Объем анализируемой пробы сыворотки — не более 15 мкл.
- Число проб, анализируемых в серии за одну установку кюветы — от 1 до 5.
- Средняя наработка на отказ — не менее 10 000 циклов измерений. Средний срок службы прибора не менее 4 лет при средней интенсивности эксплуатации 4 часа в сутки.
- Габариты прибора составляют 350х315х100 мм (без шнура питания).
- Масса прибора без комплекта запасных частей принадлежностей- 4.5+/-0.5 кг.
Купить случайные предметы для компьютерной игры КС ГО
источник