Билирубин общий и прямой ольвекс
Если Вы еще не пользователь ИС «ПАРАГРАФ», то станьте им.
Стать пользователем ИС «ПАРАГРАФ»
Для чего Вам нужна «База судебных решений»?
смотри подробнее
Анализ информации, содержащейся в базе, поможет юристу предусмотреть последствия принимаемых им юридических решений и не доводить дело до суда.
Помогает выстроить грамотную стратегию судебного процесса на основе изучения и анализа уже имеющихся в базе решений по аналогичным делам.
Помогает проверить «чистоту» партнеров и контрагентов:
- — принимал ли участие в судебных разбирательствах?
- — в качестве кого? (Истец, ответчик, третье лицо и т.п.)
- — по каким делам?
- — выиграл или проиграл?
Самая полная база – более 7 000 000 документов
База содержит дела:
- — гражданского судопроизводства
- — административного производства
- — уголовные дела открытого судебного производства
Простой и удобный поиск документов:
- — по территории
- — по суду
- — по дате
- — по типу
- — по номеру дела
- — по сторонам
- — по судье
Мы разработали специальный вид поиска – ПОИСК ПО КОНТЕКСТУ, с помощью которого производится поиск в тексте судебных документов по заданным словам
Все документы сгруппированы по отдельным делам, что экономит время при изучении конкретного судебного дела
К каждому делу прикреплена информационная карточка, которая содержит краткую информацию по делу – номер, дату, суд, судью, тип дела, стороны, историю процесса с указанием даты и произведенного действия.
Если Вы еще не пользователь ИС «ПАРАГРАФ», то станьте им.
Стать пользователем ИС «ПАРАГРАФ»
Для чего Вам нужен раздел «Ответы государственных органов»?
смотри подробнее
1. Ответы государственных органов на конкретные вопросы граждан и организаций по различным отраслям деятельности.
2. Ваш практический источник применения норм права.
3. Официальная позиция государственных органов в конкретных правовых ситуациях требующих решений.
В разделе содержатся все ответы государственных органов, которые размещены на портале «Открытый диалог» Электронного правительства Республики Казахстан.
Вопросы-ответы включаются в ИС «ПАРАГРАФ» в неизменном виде в соответствии с оригиналом, что позволит Вам ссылаться на них при возникновении ситуаций, требующих подтверждений и обоснования Вашей позиции (при взаимодействии с государственными органами в том числе).
В отличие от портала Электронного правительства, ответы госорганов раздела ИС «ПАРАГРАФ» снабжены дополнительными поисковыми механизмами, позволяющими осуществлять поиск по:
- — тематике;
- — дате;
- — автору;
- — номеру вопроса;
а также вести полномасштабный контекстный поиск в вопросах и ответах – как отдельных слов, так и фраз в виде словосочетания.
Уверены, новые возможности ИС «ПАРАГРАФ» сделают Вашу работу еще более эффективной и плодотворной!
источник
Инструкция по применению набора реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина в сыворотке или плазме крови человека «прямой билирубин — UTS»
по применению набора реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина в сыворотке или плазме крови человека
Набор реагентов «ПРЯМОЙ БИЛИРУБИН — UTS» разрешен к производству, продаже и применению на территории РФ.
Регистрационное удостоверение № ФСР 2009/05455
Информация для заказа набора «ПРЯМОЙ БИЛИРУБИН — UTS»
*v – объем фотометрической ячейки анализатора.
1. НАЗНАЧЕНИЕ
1.1. Набор реагентов «ПРЯМОЙ БИЛИРУБИН — UTS» предназначен для определения содержания прямого билирубина в сыворотке или плазме крови человека в клинико-диагностических и биохимических лабораториях для целей диагностики заболеваний и контроля проводимого лечения пациентов.
1.2. Билирубин является продуктом распада гемоглобина и присутствует в свободной и конъюгированной формах в организме человека. При распаде гемоглобина первоначально образуется гидрофобный (нерастворим в воде), липофильный (жирорастворимый, токсичный) свободный билирубин, в плазме крови он присутствует в основном в комплексе «альбумин-билирубин». Далее комплекс «альбумин-билирубин» транспортируется в печень, в клетках которой свободный билирубин при участии фермента связывается с глюкуроновой кислотой. В результате этого процесса (конъюгации) образуется конъюгированный (прямой) билирубин (водорастворимый и менее токсичный), который активно против градиента концентрации экскретируется в желчные ходы и в составе желчи поступает в кишечник. В норме в крови человека 75% общего билирубина приходится на долю свободного билирубина и 25% на долю прямого (связанного) билирубина.
1.3. Увеличение содержания прямого билирубина в крови может обуславливаться многими причинами: увеличение интенсивности гемолиза эритроцитов; поражение паренхимы печени с нарушением ее билирубинвыделительной функции; нарушение оттока желчи из желчных путей в кишечник. На этом основано клиническое значение анализа [1].
1.4. Потенциальный риск применения набора – класс 2а. Основной риск косвенный и связан с возможностью получения неверного результата анализа, что может привести к неправильно поставленному диагнозу и назначению неэффективного лечения пациента. Для снижения указанного риска необходимо в каждой аналитической серии контролировать качество результатов анализов с применением контрольных сывороток в соответствии с ОСТ 91500.13..
2. ПРИНЦИП МЕТОДА
2.1. Определение прямого билирубина основано на реакции диазотирования билирубина диазосульфаниловой кислотой (метод Ендрашика) в результате чего образуется соединение азобилирубин розового цвета, интенсивность окраски которого пропорциональна концентрации билирубина в пробе и измеряется спектрофотометрически при нм [2,3,4]. Прямой билирубин взаимодействует с диазосульфаниловой кислотой в водной среде непосредственно.
2.2. Фотометрическое измерение основано на наличии пика поглощения с максимумом при длине волны 540 нм молекулами окрашенного азобилирубина. Все остальные компоненты реакционной смеси слабо поглощают свет при этой длине волны. Таким образом, увеличение оптической плотности реакционной смеси пропорционально интенсивности окраски азобилирубина и, следовательно, прямо пропорционально концентрации прямого билирубина в исследуемом образце.
3. СОСТАВ НАБОРА
3.1. Для проведения реакции диазотирования набор реагентов «ПРЯМОЙ БИЛИРУБИН-UTS» поставляется в виде двух растворов Реагент Р1и Реагент Р2.
источник
Билирубин общий и прямой ольвекс
| ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов Beeline, NEO, Tele2 временно недоступна |
Стоимость услуги — тенге с учетом комиссии.
Комитета контроля медицинской и
фармацевтической деятельности МЗ и СР РК
от 13 декабря 2016 года № 005453
по медицинскому применению изделия медицинского назначения
Название изделия медицинского назначения
Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН-ОЛЬВЕКС), (кат.№ 003.002, 003.012, 003.022).
Состав и описание изделия
В состав набора реагентов входят следующие компоненты:
Кофеиновый реагент — 1 флакон (100 мл) или 1 флакон (200 мл) или 2 флакона (по 200 мл);
Сульфаниловая кислота — 1 флакон (25 мл) или 1 флакон (50 мл) или 1 флакон (100 мл);
Натрия нитрит — 1 флакон (1,0 мл) или 1 флакон (2,0 мл) или 1 флакона (4,0 мл);
Физиологический раствор — 1 флакон (100 мл) или 1 флакон (250 мл) или 2 флакона (по 250 мл);
Калибратор (лиофилизат) — 1 флакон.
Набор «БИЛИРУБИН-ОЛЬВЕКС» предназначен для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека колориметрическим методом в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и в научно-исследовательской практике.
Набор рассчитан на проведение 50, 130 или 260 определений общего билирубина и 50, 130 или 260 определений прямого билирубина при расходе 2,0 мл рабочего реагента на один анализ.
Прямой билирубин непосредственно реагирует с диазотированной сульфаниловой кислотой, а общий билирубин — в присутствии кофеинового реагента, образуя окрашенное азосоединение, интенсивность окраски которого пропорциональна содержанию билирубина и измеряется фотометрически при длине волны 535 (500-560) нм.
2) Аналитические характеристики
Линейная область определения концентрации билирубина — в диапазоне от 8,0 до 400 мкмоль/л, отклонение от «линейности» — не более 6 % .
Чувствительность определения — не более 5,0 мкмоль/л.
Коэффициент вариации результатов определений — не более 6 % .
Окраска стабильна в течение 1 часа.
Качество набора может проверяться при помощи отечественных или зарубежных контрольных сывороток, аттестованных данным методом.
Нормальные величины содержания в сыворотке крови: общего билирубина — 8,5 — 20,5 мкмоль/л; прямого — до 4 мкмоль/л.
Рекомендуется в каждой лаборатории уточнить диапазон нормальных величин для обследуемого контингента.
источник
Инструкция по применению набора реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина в сыворотке или плазме крови человека «прямой билирубин — UTS»
по применению набора реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина в сыворотке или плазме крови человека
Набор реагентов «ПРЯМОЙ БИЛИРУБИН — UTS» разрешен к производству, продаже и применению на территории РФ.
Регистрационное удостоверение № ФСР 2009/05455
Информация для заказа набора «ПРЯМОЙ БИЛИРУБИН — UTS»
*v – объем фотометрической ячейки анализатора.
1. НАЗНАЧЕНИЕ
1.1. Набор реагентов «ПРЯМОЙ БИЛИРУБИН — UTS» предназначен для определения содержания прямого билирубина в сыворотке или плазме крови человека в клинико-диагностических и биохимических лабораториях для целей диагностики заболеваний и контроля проводимого лечения пациентов.
1.2. Билирубин является продуктом распада гемоглобина и присутствует в свободной и конъюгированной формах в организме человека. При распаде гемоглобина первоначально образуется гидрофобный (нерастворим в воде), липофильный (жирорастворимый, токсичный) свободный билирубин, в плазме крови он присутствует в основном в комплексе «альбумин-билирубин». Далее комплекс «альбумин-билирубин» транспортируется в печень, в клетках которой свободный билирубин при участии фермента связывается с глюкуроновой кислотой. В результате этого процесса (конъюгации) образуется конъюгированный (прямой) билирубин (водорастворимый и менее токсичный), который активно против градиента концентрации экскретируется в желчные ходы и в составе желчи поступает в кишечник. В норме в крови человека 75% общего билирубина приходится на долю свободного билирубина и 25% на долю прямого (связанного) билирубина.
1.3. Увеличение содержания прямого билирубина в крови может обуславливаться многими причинами: увеличение интенсивности гемолиза эритроцитов; поражение паренхимы печени с нарушением ее билирубинвыделительной функции; нарушение оттока желчи из желчных путей в кишечник. На этом основано клиническое значение анализа [1].
1.4. Потенциальный риск применения набора – класс 2а. Основной риск косвенный и связан с возможностью получения неверного результата анализа, что может привести к неправильно поставленному диагнозу и назначению неэффективного лечения пациента. Для снижения указанного риска необходимо в каждой аналитической серии контролировать качество результатов анализов с применением контрольных сывороток в соответствии с ОСТ 91500.13..
2. ПРИНЦИП МЕТОДА
2.1. Определение прямого билирубина основано на реакции диазотирования билирубина диазосульфаниловой кислотой (метод Ендрашика) в результате чего образуется соединение азобилирубин розового цвета, интенсивность окраски которого пропорциональна концентрации билирубина в пробе и измеряется спектрофотометрически при нм [2,3,4]. Прямой билирубин взаимодействует с диазосульфаниловой кислотой в водной среде непосредственно.
2.2. Фотометрическое измерение основано на наличии пика поглощения с максимумом при длине волны 540 нм молекулами окрашенного азобилирубина. Все остальные компоненты реакционной смеси слабо поглощают свет при этой длине волны. Таким образом, увеличение оптической плотности реакционной смеси пропорционально интенсивности окраски азобилирубина и, следовательно, прямо пропорционально концентрации прямого билирубина в исследуемом образце.
3. СОСТАВ НАБОРА
3.1. Для проведения реакции диазотирования набор реагентов «ПРЯМОЙ БИЛИРУБИН-UTS» поставляется в виде двух растворов Реагент Р1и Реагент Р2.
источник
Набор реагентов Билирубин-Ольвекс для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови, для применения in vitro 256+256 определений Реагент 1 — 400 мл, Реагент 2 — 100 мл, Реагент 3 — 4 мл, Реагент 4 — 500 мл, Калибратор — 2 шт. Метод: Йендрасика-Грофа по конечной точке 003.022 ФСР 2008/03023 ТУ 9398-016-44276594-2004 ООО «Ольвекс Диагностикум» Россия, 1939816 Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики
Если Вы являетесь поставщиком этого товара, Вы также можете разместить его на нашем Торговом портале.  Оставьте заявку и разместите свой прайс-лист
Похожие товары
Поставки для Группы компаний Газпром
Поставки для заказчиков-субъектов 223-ФЗ, а также крупных коммерческих организаций (АО «ОМЗ», АО «Российские космические системы», АО «МАШ», АО «Газпром-Медиа Холдинг», ПАО «Урал Машзавод», АО «Концерн ПВО «Алмаз-Антей», АО «Газпромбанк», Группа компаний Росводоканал и другие.
Торги по реализации непрофильных активов организаций (автотранспортная техника, квартиры, помещения, заводы, земельные участки)
У нас действует специальная клиентская программа, по которой вы можете принять участие в торгах сейчас
Безопасность платежей обеспечивается с помощью Банка-эквайера (ГАЗПРОМБАНК (Акционерное Общество)), функционирующего на основе современных протоколов и технологий, разработанных платежными системами МИР, Visa International и Mastercard Worldwide (3D-Secure: Verified by VISA, Mastercard SecureCode, MirAccept). Обработка полученных конфиденциальных данных Держателя карты производится в процессинговом центре Банка, сертифицированного по стандарту PCI DSS. Безопасность передаваемой информации обеспечивается с помощью современных протоколов обеспечения безопасности в сети Интернет.
Перед оплатой Владелец карты должен быть уверен, что Банк-эмитент карты разрешает отплаты через интернет и активировал для карты функционал 3DS. При отсутствии в Банке-эмитенте правильной активации 3DS и связки с номером телефона к Вам просто не придет смс для подтверждение операции.
При оплате данные Вашей пластиковой карты вводятся на платежной странице Банка с использованием защищенного канала. Информация передаётся в зашифрованном виде и обрабатывается только на специализированном сервере банка.
После нажатия кнопки «оплатить» Вы будете направлены на защищенную платежную страницу процессингового центра Банка, где необходимо ввести данные пластиковой карты.
В случае успешной авторизации Вы получите от сайта уведомление о том, что оплата проведена и/или описание порядка получения товара/услуги.
При ошибочном перечислении денежных средств необходимо заполнить Заявление о возврате денежных средств. В заявлении необходимо указать паспортные данные заявителя и номер ключа, полученного на адрес электронной почты после оплаты тарифа. В соответствии с п. 4.18 Лицензионного соглашения, возврат денежных средств возможен только до момента активации тарифа при помощи полученного ключа активации. Возврат денежных средств будет произведен на банковскую карту с которой производилась оплата тарифа.
источник
Билирубин-12, 2х250 мл (003.012)
Набор БИЛИРУБИН-012 предназначен для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека в клинической лабораторной диагностике.
Согласно стандартной процедуре анализа набор рассчитан на проведение 130 определений общего билирубина и 130 определений прямого билирубина при расходе 2,0 мл рабочего реагента на один анализ.
Прямой билирубин непосредственно реагирует с диазотированной сульфаниловой кислотой, а общий билирубин – в присутствии кофеинового реагента, образуя окрашенное азосоединение, интенсивность окраски которого пропорциональна содержанию билирубина; измеряется фотометрически при длине волны 535 (500-560) нм.
Линейная область определения концентрации билирубина – до 400 мкмоль/л.
Отклонение от линейности – не более 6%.
Чувствительность определения – не более 5,0 мкмоль/л.
Коэффициент вариации – не более 6%.
Окраска стабильна в течение 1 часа.
Качество набора может проверяться на отечественных или зарубежных контрольных сыворотках, с аттестованным поданному методу показателем.
Нормальные величины содержания в сыворотке крови:
прямого билирубина – до 4 мкмоль/л; общего билирубина– 8,5 — 20,5 мкмоль/л.
Рекомендуется в каждой лаборатории уточнить диапазон
нормальных величин для обследуемого контингента.
Кофеиновый реагент: кофеин 85 ммоль/л; натрий бензойнокислый 170 ммоль/л; натрий уксуснокислый 300 ммоль/л — 200 мл
Сульфаниловая кислота: сульфаниловая кислота 24 ммоль/л; соляная кислота 100 ммоль/л; (50 мл).
Натрия нитрит: 72 ммоль/л — 2 мл
Физиологический раствор — 250 мл
Калибратор: лиофилизат — концентрация билирубина после растворения содержимого флакона в 1 мл дистиллированной воды — 171 мкмоль/л.
Условия хранения и эксплуатации:
Набор должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при +18+25 °С в защищенном от света месте в течение всего срока годности.
Срок годности набора – 12 месяцев.
Кофеиновый реагент, сульфаниловая кислота и натрия нитрит после вскрытия флаконов стабильны при условии достаточной герметизации флаконов и хранении в защищенном от света месте при
+2+8 °С не более 30 дней, физиологический раствор – не более 24 месяцев.
Калибратор после приготовления стабилен не более 5 дней при условии достаточной герметизации флаконов и хранении в защищенном от света месте при +2+8 °С.
Для получения надежных результатов необходимо строгое соблюдение инструкции по применению набора. Для проведения анализа рекомендуется использовать полуавтоматические одноканальные пипетки со сменными наконечниками, аттестованные на точность по значению средней дозы и сходимости результатов дозирования.
источник