Для осуществления свертывания крови необходимы вещества фибриноген

Для осуществления свертывания крови необходимы вещества: 1) гепарин, 2) протромбин, 3) фибриноген, 4) калий, 5) кальций.

а) 2, 3, 4; б) 2, 3, 5; в) 1, 3, 5; г) 1, 2, 4.

24.Трехстворчатый клапан в сердце человека расположен между:

а) правым и левым желудочком; б) левым предсердием и левым желудочком;

в) правым и левым предсердием; г) правым предсердием и правым желудочком.

25.Тела чувствительных нейронов расположены в:

а) задних рогах серого вещества спинного мозга; б) боковых рогах серого вещества спинного мозга; в) передних рогах серого вещества спинного мозга;

г) спинномозговых узлах (ганглиях).

Задания части II. (20 баллов)ЧастьII включает 10 вопросов с несколькими вариантами ответа. Выберите лишь те ответы, которые вы считаете правильными.

1. Придаточные корни могут образовываться при делении клеток:

А) пробки; Б) корки; В) феллогена; Г) феллодермы; Д) сердцевинных лучей.

1. У всех хрящевых рыб имеется:

А) артериальный конус; Б) плавательный пузырь; В) спиральный клапан в кишечнике; Г) пять жаберных щелей; Д) внутреннее оплодотворение.

1. Видоизмененные листья кактуса могут выполнять следующие функции:

А) конденсировать водяные пары из воздуха; Б) осуществлять фотосинтез; В) защищать от поедания животными; Г) запасать воду; Д) защищать от палящих лучей солнца.

1. Самостерильность характерна для:

А) ржи; Б) риса; В) кукурузы; Г) капусты; Д) томата.

1. В строении и жизненном цикле споровиков произошли следующие изменения:

А) исчезли органеллы захвата и приема пищи;

Б) исчезли пищеварительные вакуоли; В) исчезли органеллы активного передвижения; Г) исчезли сократительные вакуоли; Д) наблюдается чередование бесполого размножения, полового процесса и спорогонии.

1. К двустворчатым моллюскам, обитающим в пресных водоемах, относятся:

А) перловицы; Б) беззубки; В) шаровки; Г) пинктады; Д) птерии.

1. Из перечисленных змей, ядовитыми являются:

А) полозы; Б) морские змеи; В) гремучие змеи; Г) питоны; Д) гадюки.

8. Бесполое размножение путем почкования или отрыва частей тела встречается у: А. кишечнополостных Б. круглых червей В. кольчатых червей. Г. паукообразных. Д.моллюсков.

9. Какие утверждения о гемоглобинах человека верны:
А. гемоглобины участвуют в транспорте кислорода. Б. гемоглобины в норме содержат Fe3+. В. гемоглобины способны связывать угарный газ. Г. гемоглобины участвуют в транспорте углекислого газа. Д. сродство гемоглобина к кислороду зависит от рН.

10.К отличительным признакам человека относятся:
А) S – образная форма позвоночника. Б) наличие диафрагмы. В) сводчатая стопа.
Г) наличие подбородочного выступа. Д) наличие улитки во внутреннем ухе.

Задания части III. (15 баллов)

Выберите верные суждения (2,3,5,6,10,12,13)

Задания части IV. (5 баллов)

2. Установите соответствие(2,5 балла)

10 класс (73 балла)

Задания части I.(30 баллов)Часть I включает 30 вопросов, к каждому из них предложено четыре варианта ответа. На каждый вопрос выберите только один ответ, который вы считаете наиболее полным и правильным.

1.Три слуховые косточки в среднем ухе впервые появились у:

А) земноводных; Б) пресмыкающихся; В) птиц; Г) млекопитающих.

2.Гормон глюкагон вырабатывается железой:

А) гипофизом; Б) щитовидной; В) поджелудочной; Г) корой надпочечников.

3.Из эктодермы развивается:А) нервная трубка; Б) хорда; В) жаберный карман; Г) пищеварительная трубка.

4.Найдите пример симбиоза:А) бактерии в пищеварительной системе коров; Б) финна в мышцах коровы; В) ришта в подкожных слоях тела человека; Г) эхинококк в печени у лисицы.

5.Первые наземные растения – псилофиты, появились в периоде:

А) пермском; Б) ордовикском; В) юрском; Г) силурийском.

6.Для какой структуры молекулы белка характерно образование глобулы:

А) первичная; Б) вторичная; В) третичная; Г) четвертичная.

7.Гликолизом называется:

А) совокупность всех процессов энергетического обмена в клетке; Б) бескислородное расщепление глюкозы; В) полное расщепление глюкозы; Г) образование гликогена.

8.Удвоение хромосом происходит в:

А) интерфазе; Б) профазе; В) анафазе; Г) телофазе.

9.В какой зоне при гаметогенезе происходит меотическое деление клеток:

А) зона роста; Б) зона размножения; В) зона созревания; Г) зона формирования.

10.Рыбой, которая перед нерестом совершает длительную миграцию из пресных водоемов в море, является:

А) вьюн; Б) сом; В) угорь; Г) налим.

11.Гаметофит плаунов развивается из:А) зиготы; Б) гаметы; В) споры; Г) выводковой почки.

12.Из промежуточного зародышевого листка (мезодермы) в эмбриогенезе у хордовых животных развиваются:А) кожные покровы, нервная система и органы чувств; Б) органы пищеварения и органы дыхания; В) скелет и мускулатура, органы кровообращения и выделения; Г) органы дыхания, кровообращения и выделения.

13.Пресноводная гидра зимует на дне водоема на стадии:А) цисты; Б) взрослого полипа; В) оплодотворенного яйца;Г) многоклеточного зародыша.

14.Большое разнообразие галапагосских вьюрков – это результат:А) ароморфоза; Б) дегенерации; В) идиоадаптации; Г) биологического регресса.

15.Периодические изменения численности, возникающие под влиянием условий среды:А) миграции; Б) сезонные явления; В) дрейф генов; Г) популяционные волны.

16.Раздельнополые цветки у:А) капусты; Б) черемухи; В) гороха; Г) кукурузы.

17.У каких членистоногих нет подразделения на части тела:А) у высших раков; Б) у насекомых; В) у клещей; Г) у пауков.

18.Жидкость, образующаяся у человека в полости канальца нефрона, называется:А) сывороткой; Б) первичной мочой; В) вторичной мочой; Г) межклеточной (тканевой) жидкостью.

19.В отличие от хлоропластов, в митохондриях происходит:А) биосинтез белков; Б) синтез углеводов; В) синтез липидов; Г) окисление органических веществ.

20.Серое вещество в спинном и головном мозге образовано:А) телами нейронов и короткими отростками; Б) длинными отростками нейронов; В) чувствительными нейронами; Г) двигательными нейронами.

21.К задержке роста и кретинизму приводит недостаток в детском возрасте гормонов:А) гипофиза; Б) надпочечников; В) щитовидной железы; Г) эпифиза.

22.Организмы, синтезирующие все необходимые органические вещества за счет химической энергии, — это:А) автотрофы; Б) гетеротрофы; В) хемотрофы; Г) фототрофы.

23Какие полисахариды характерны для животных клеток:А) целлюлоза; Б) крахмал; В) гликоген; Г) хитин.

Папиллярные узоры пальцев рук — маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни.

Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ — конструкции, предназначен­ные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой.

Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰).

источник

Для осуществления свертывания крови необходимы вещества фибриноген

Установите правильную последовательность процессов, происходящих при свёртывании крови у человека. Запишите в таблицу соответствующую последовательность цифр.

2) взаимодействие тромбина с фибриногеном

4) повреждение стенки сосуда

6) образование протромбина

По­сле­до­ва­тель­ность про­цес­сов, про­ис­хо­дя­щих при свёрты­ва­нии крови у че­ло­ве­ка: по­вре­жде­ние стен­ки со­су­да → разрушение тромбоцитов → об­ра­зо­ва­ние про­тром­би­на → вза­и­мо­дей­ствие тром­би­на с фиб­ри­но­ге­ном → об­ра­зо­ва­ние фиб­ри­на → об­ра­зо­ва­ние тром­ба.

Свертывание крови – это защитный механизм, предотвращающий потерю крови при ранениях кровеносных сосудов. Процесс свертывания заключается в последовательной цепи биохимических превращений белков плазмы. По современным представлениям существует не менее 12 веществ-факторов свертывания.

Основная последовательность процессов свертывания следующая:

тромбоциты разрушаются при контакте с неровными краями раны сосуда, и при этом из разрушившихся клеток выделяется активный фермент тромбопластин

тромбопластин взаимодействует с неактивным белком плазмы протромбином, и последний переходит в активное состояние — фермент тромбин

тромбин действует на растворимый белок плазмы фибриноген и переводит его в нерастворимый белок фибрин

фибрин выпадает в виде белых тонких нитей, которые натягиваются в области раны в виде сеточки

в нитях фибрина оседают эритроциты, лейкоциты, формируется полужидкий кровяной сгусток

нити фибрина сокращаются, отжимают жидкую часть из сгустка, и формируется тромб.

На всех этапах свертывания крови обязательно должны присутствовать ионы кальция и витамин К. Время свертывания крови у человека составляет 5—12 минут. Недостаток какого-либо фактора свертывания приводит к снижению свертывания.

Формулировка вопроса некорректна. Протромбин (профермент, неактивная форма тромбина) постоянно синтезируется в печени и постоянно присутствует в плазме, а НЕ образуется при свертывании крови. В задании целесообразно заменить «6) образование протромбина» на «6) активация протромбина» или на «6) образование тромбина», поскольку при повреждении кровеносных сосудов запускаются процессы, приводящие к превращению постоянно присутствующего в крови протромбина в активную форму — тромбин (фермент), который превращает растворимый фибриноген в нерастворимый фибрин.

источник

Свертывание крови. Стадии гемостаза и факторы свертываемости

Гемостаз – это система, которая поддерживает жидкое состояние крови и предупреждает развитие кровотечений. Кровь осуществляет жизненно важные функции в организме человека, поэтому значительная потеря крови грозит нарушением работы всех органов и систем.

Система свертывания крови включает три составляющие:

1. Собственно свертывающую систему – непосредственно осуществляет коагуляцию крови.
2. Противосвертывающую систему – действие направлено на предотвращение сворачивания крови (патологического тромбообразования).
3. Фибринолитическую систему – обеспечивает распад образовавшихся тромбов.

Свертывание крови – физиологический процесс, предотвращающий выход плазмы и клеток крови из кровеносного русла, путем поддержания целостности сосудистой стенки.

Учение о свертываемости крови сформировал А. Шмидт еще в прошлом столетии. При возникновении кровотечения активируются и участвуют в его остановке такие структуры как: эндотелий, факторы свертывания, форменные элементы, в большей мере тромбоциты. Для осуществления коагуляции крови нужны вещества, такие как кальций, протромбин, фибриноген.

Стадии первичного гемостаза (сосудисто-тробоцитарного)

Процесс свертывания крови начинается с включения сосудисто-тромбоцитарного этапа. Существует четыре стадии:

1. Идет кратковременный спазм в сосудистом русле, который длится около 1 минуты. Диаметр просвета сужается на 30% под действием тромбоксана и серотонина, которые выделяются из активированных тромбоцитов.
2. Адгезия тромбоцитов – начинается скапливание тромбоцитов возле поврежденного участка, они видоизменяются – меняют форму и формируют отростки, и способны прикрепится к сосудистой стенке.
3. Агрегация тромбоцитов – процесс склеивания тромбоцитов друг с другом. Формируется неплотный тромб, способный пропускать плазму, как следствие все больше тромбоцитов наслаиваются на новообразованный тромб. Потом он уплотняется и плазма не проходит сквозь плотный сгусток – наступает необратимая агрегация тромбоцитов.
4. Ретракция тромба – продолжающееся уплотнение тромботического сгустка.

Сосудисто-тромбоцитарный способ прекращения кровотечения – это первичный гемостаз, есть более сложный механизм свертывания крови – это вторичный гемостаз, происходит с помощью ферментных и неферментных веществ.

Стадии вторичного гемостаза

Существует 3 фазы свертывание крови на этапе вторичного гемостаза:

• Фаза активации – ферменты активируются, все заканчивается образованием протромбиназы и получением тромбина из протромбина;
• фаза коагуляция – формирование фибриновых нитей из фибриногена;
• фаза ретракции – идет образование плотного тромба.

Механизм образования первичного тромба

Первая фаза свертывания крови

Плазменные факторы свертывания крови – совокупность неактивных ферментов и неферментных соединений, которые обитают в плазменной части крови и кровяных пластинках. Для свертывания крови помимо прочего необходимы ионы Са (IV) и витамин К.

Когда повреждаются ткани, разрываются сосуды, идет гемолиз клеток крови включается череда реакций с активацией ферментов. Начало активации обусловлено взаимодействием плазменных факторов свертывания с разрушенными тканями (внешний тип активации коагуляции), частями эндотелия и форменных элементов (внутренний тип активации коагуляции).

Внешний механизм

Из оболочки разрушенных клеток в кровяное русло попадает специфический белок – тромбопластин (III фактор). Он активирует VII фактор, присоединяя молекулу кальция, эта новообразованная субстанция воздействует на X фактор для последующей активации. После X фактор соединяется с тканевыми фосфолипидами и V фактором. Сформировавшийся комплекс за пару секунд преобразовывает долю протромбина в тромбин.

Внутренний механизм

Под действием разрушенного эндотелия или форменных элементов активируется XII фактор, который после воздействия кининогена плазмы активирует XI фактор. XI действует на IX фактор, который после перехода в активную фазу формирует комплекс: «коагуляционный фактор (IX) + Антигемофильный фактор В (VIII) + тромбоцитарный фосфолипид + ионы Са (IV)». Он активирует фактор Стюарта-Прауэра (X). Активированный X совместно с V и ионами Са действуют на фосфолипидную оболочку клетки и формируют новое образование – кровяную протромбиназу, которое обеспечивает переход протромбина в тромбин.

К плазменным факторам свертывания относятся неферментные белки – акселераторы (V, VII). Они нужны для эффективного и быстрого оседания крови, потому что ускоряют коагуляцию в тысячи раз.

Внешний механизм свертывания крови длится примерно 15 секунд, на внутренний приходится от 2 до 10 минут. Завершается эта фаза свертывания образованием тромбина из протромбина.

Протромбин синтезируется в печени, чтобы синтез осуществлялся нужен витамин К, который поступает с едой и накапливается в печеночной ткани. Таким образом, при поражении печени или недостатке витамина К, система свертывания крови не функционирует нормально, и часто возникает неконтролируемый выход крови из сосудистого русла.

Таблица факторов свертываемости крови

Вторая фаза свертывания крови

Свертывание крови связано с переходом I фактора в нерастворимую субстанцию — фибрин. Фибриноген – гликопротеин, который при воздействии тромбина распадается на низкомолекулярное вещество — мономеры фибрина.

Следующий шаг образование неплотной массы – геля фибрина, из него формируется фибриновая сеть (белый тромб), нестабильная субстанция. Для ее стабилизации включается фибринстабилизирующий фактор (XIII) и тромб закрепляется в участке повреждения. Образованная сеть фибрина задерживает кровяные тельца — тромб становится красным.

Третья фаза свертывания крови

Ретракция кровяного сгустка идет при участии белка тромбостенина, Са, фибриновых нитей, актина, миозина, которые обеспечивают сжатие образованного тромба, тем самым предотвращают полную закупорку сосуда. После фазы ретракции восстанавливается кровоток по поврежденному сосуду, а тромб плотно прилегает и фиксируется к стенке.

Для предотвращения дальнейшего свертывания крови в организме активируется противосвертывающая система. Ее основные составляющие: нити фибрина, антитромбин III, гепарин.

К неповрежденным сосудам кровяные пластинки не адгезируются, этому способствуют сосудистые факторы: эндотелий, соединения гепарина, гладкость внутренней выстилки сосудов и др. Таким образом, в системе гемостаза поддерживается равновесие, и функционирование организма не нарушается.

Время свертывания крови в норме

Существует ряд методов определения время коагуляции. Для применения способа по Сухареву, каплю крови помещают в пробирку и ждут, когда она выпадет в осадок. При отсутствии патологии, продолжительность свертывания составляет 30 – 120 секунд.

Свертываемость по Дуке определяют следующим образом: производят прокол мочки уха и через 15 секунд промокают область прокола специальной бумагой. Когда кровь не будет появляться на бумаге, значит коагуляция произошла. В норме время свертывания по Дуке от 60 до 180 секунд.

При определении свертывания венозной крови пользуются методикой Ли-Уайта. Необходимо набрать 1 мл крови из вены и поместить в пробирку, наклонить под углом 50°. Проба заканчивается, когда кровь не вытекает из колбы. В норме продолжительность свертывания не должна превышать 4-6 минут.

Время свертывания может увеличиваться при геморрагическом диатезе, врожденной гемофилии, недостаточном количестве тромбоцитов, при развитии диссеминированного внутрисосудистого свертывания и других заболеваниях.

источник